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I.緒 言
実験的アレルギー性脳脊髄炎(EAE)は生体に臓器特異性のアレルギー性病変をつくる免疫疾患の実験モデルとして研究されてきたが,その発生に細胞性免疫が重要な役割を果たしていることが明らかになったのはPaterson11),Stone18)が近交系ラットとモルモットを用いてEAE発症動物のリンパ節細胞(LNC)による受身移入の実験に成功して以来のことである。またこの実験操作と同時にコルチコトロピン,コルチゾン,6-メルカプトプリン,サイクロホスハアマイドなどのいわゆる免疫抑制剤を投与すると本症の発生が低下することが報告されているが1,3,6〜9、12〜17),モルモットのEAEモデルについてのデーターは少ない2,4,5,19)。
本報告ではサイクロホスハマイド(CY)を用いて,モルモットにおけるEAEの発生に対する抑制効果を,とくに分割投与および投与時期による効果の差に焦点を絞って検討した。
The present study showed both clinically and histopathologically the inhibitory effect of Endoxan on experimental allergic encephalomyelitis (EAE) development in guinea pigs sensitized to rabbit spinal cord-adjuvant emulsion.
Endoxan was injected intraperitoneally on various days before or after sensitization in a total doseof 100mg/kg of body weight in each animal. Daily injection of 20mg/kg on days 1 to 5 or 6 to 10 after sensitization completely inhibited the development of EAE in all of 13 guinea pigs sensitized.
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