紀伊半島とGuam島における筋萎縮性側索硬化症の副次所見を中心とする神経病理学—早発性病的老化現象例とMultisystemic Degenerationsに合併する運動性ニューロン変性症と関連して

The accessory neuropathology of ALS in Kii Peninsula and Guam Island. With especial reference to motor neuron degenerations combined with precoccious senility processes and multisystemic degenerations

はじめに

　すでに筆者ら^1,2）は，紀伊半島とGuam島の集蔟性ALS例の神経病理学が，散発性ALS例の病態発生機序を考察するに当たって，有意義である側面を強調してきた。本論文では，その要点を総括するが，ALSの主軸である運動ニューロンの系統変性は既知のものとしてその一切を省略し，そこに合併する副次所見に重点を置くとともに，早発老化を示す精神神経疾患とmultisystemic degenerationsに合併する運動ニューロンの系統変性との比較検討をも試みたい。

As far as the neuropathology of aggregated ALS cases in the Kii Peninsula and Guam Island is concerned, it can be concluded that they are in common with the main neuropathology, i. e., upper and lower motor neuron degenerations, firmly combined with the accessory findings, such as intracytoplasmic Alzheimer's neurofibrillary tangles (IANT) (Figs. 1A~J & 2G), intracyto-plasmic granulovacuolar degeneration (Fig. 2E),