第1回神経病理懇話会講演抄録—1．ハンチントン舞踏症の1剖検例，他

A Cases of Huntillgton's Chorea

1）遺伝歴が認められ，臨床的にも痴呆，感情刺激性。顔面，四肢，躯幹に舞踏病様不随意運動が著明であった。

2）一般臓器は高度に単純性に萎縮し，脳では，線状体を中心とする高度の萎縮が認められた。

3）神経細胞は3様に変化し，その1は，核の淡明膨化，胞体の一様な淡染化（小神経細胞），その2は，核が濃染，又は淡染して，胞体が濃淡まだらなもの（大神経細胞），その3は，硬化像である。部位的には，線状体，蒼球，小脳歯状核では，1,2が優勢，黒質，中心核では，3が優勢，皮質では両者の中間的な混在を示す。

4）Glia細胞は，線状体，黒質，中心核，蒼球にMakrogliaの増殖が顕著，Oligodendrogliaは，局所的に多く認められるが，全般には増殖が著明でない。Mikrogliaの増殖は見られなかつた。

5）神経細胞，血管の密度が増大して，接着傾向がある。

6）この症例は，臨床的，病理組織学的に，典型的なハンチントン舞踏病と考えられるが，Pick病とは，臨床的，病理組織学的に，病変の主座や，神経細胞に対する侵襲が，逆方向性をとつている意味で，かなりの差を認めた。