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Shinkei Kenkyu no Shinpo Volume 41, Issue 6 （December 1997）

神経研究の進歩 41巻6号（1997年12月発行）

Japanese English

特集第32回脳のシンポジウム

痴呆疾患の分子的アプローチ

プリオン病の分子病理学 Molecular pathology of prion diseases 北本哲之 ¹ Tetsuyuki KITAMOTO ¹ ¹東北大学医学部病態神経学 ¹Department of Neurological Science, Tohoku University School of Medicine キーワード：クロイツフェルト・ヤコブ病 , プリオン蛋白 , プロテインX Keyword: クロイツフェルト・ヤコブ病 , プリオン蛋白 , プロテインX pp.879-882

発行日 1997年12月10日 Published Date 1997/12/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1431901006

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Abstract 文献概要
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　プリオン病の発病の分子メカニズムを考える上でいくつかの重要な問題点があげられる。そのほとんどが，トランスジェニックマウスを用いての解析で明らかになってきたことである。ここでは，それらの問題点がどのように生じ，どのようなアプローチで解決されようとしているのかを，解説したい。

The molecular mechanism of abnormal prion protein (PrP) formation remains to be elucidated, the discovery that prion diseases in human are uniquely both genetic and infectious has greatly strengthened the prion concept. Transgenic mice expressing foreign PrP genes now permit virtually all facets of prion diseases to be studied and have created a framework for future investigations. Especially, the transgenic study of the species barrier elucidates another putative factor (Protein X).