レカネマブの光と影—早期受診者への診断後支援

Lights and Shadows of Lecanemab: Post-diagnosis Support for People with Dementia Receiving Early Diagnosis

レカネマブの登場は患者や家族のみならず社会全体の希望の光である。しかしレカネマブの効果には限界があり，さらに治療対象者への告知が必要となるため，早期診断，早期絶望がこれまで以上に強調され，患者の人生に影を落とすことが懸念される。このような状況において，レカネマブ治療によって延長する “認知症患者として生きる時間” を，可能な限り有意義なものにするための診断後支援が重要視されている。本論では，早期受診者への診断後支援として筆者が取り組んでいる「軽度認知症患者，家族へのピアサポート活動」を紹介する。

Abstract

The advent of lecanemab is a hope not only for people with dementia and their families but also for society as a whole. However, the effectiveness of lecanemab is limited, and the need to inform patients of their dementia may emphasize negative aspects more than ever as “early diagnosis leads to early despair.” In this situation, it is important to provide post-diagnostic support to make the “time spent living with dementia,” which is prolonged by lecanemab, as meaningful as possible. In this review, the authors introduce the “Peer Support Activities for people with mild dementia and their families,” a post-diagnosis support program for those diagnosed early in the course of the disease.