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Rinsho Hinyokika Volume 34, Issue 6 （June 1980）

臨床泌尿器科 34巻6号（1980年6月発行）

Japanese English

症例

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser症候群を合併した下大静脈後尿管の1例 COMPUTED TOMOGRAPHY OF A RETROCAVAL URETER WITH THE MAYER-ROKITANSKY-KUSTER-HAUSER SYNDROME 兼田達夫 ¹ , 網野勇 ¹ , 土門洋哉 ² , 小柴隆蔵 ³ Tatsuo Kaneta ¹ , Isamu Amino ¹ , Hiroya Domon ² , Ryuzo Koshiba ³ ¹札幌厚生病院泌尿器科 ²札幌厚生病院産婦人科 ³札幌市立札幌病院放射線科 ¹Department of Urology, Sapporo Kousei Hospital ²Department of Obstetrics & Gynecology, Sapporo Kousei Hospital ³Department of Radiology, City Hospital of Sapporo pp.569-572

発行日 1980年6月20日 Published Date 1980/6/20

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1413202969

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緒言

　下大静脈後尿管はpostcardinal veinが残存し下大静脈になることに起因する血管系の発生奇形である。結果として水腎症を呈するなど泌尿器科疾患となり，1979年12月末現在本邦報告例は182例におよんでいる。われわれはMayer-Rokitansky‐Küster-Hauser症候群を伴つた例にComputedTomography（以下CTと略す）を施行し本症と確定診断できたので報告する。

The patient, a 20 year-old woman, visited our clinic with complaint of amenorrhea.

KUB, IVP, RP, computed tomography, laparotomy and operation revealed congenital absence ofvagina, uterus, left ovary, left fallopian tube and left kidney with normal right ovary and right fallopian tube, and sacralization and spina bifida of L-5.

Female breast development, body proportion and body hair were present. Biphasic basal body temperature patterns were usual and the karyotype is that of a normal 46, XX woman.

Pyelo-pyeloreanastomosis was performed.