Rokitansky-Küster-Hauser症候群の二症例

　先天性腟閉鎖は出生4,000〜5,000例に対して1例の比較的稀な疾患であり，Müller管の発達障害であるRokitansky—Küster—Hauser症候群はその約19％を占めると言われている。今回，われわれは経直腸超音波診断法を使用し，非侵襲的に内性器の状態を知ることにより診断し得たRokitansky—Küster—Hauser症候群の2例を経験したので報告する。

　症例1,2ともに原発性無月経を主訴として当科を受診し，経直腸的超音波診断法で索状の子宮を確認した。2例ともに染色体，および卵巣の内分泌機能には異常はなく，Ro—kitanskv—Küster—Hauser症候群と診断した。