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Rinsho Hifuka Volume 54, Issue 10 （September 2000）

臨床皮膚科 54巻10号（2000年9月発行）

Japanese English

症例報告

抗リン脂質抗体症候群を疑い加療中に急速に皮膚硬化が出現し全身性強皮症と診断した1例 A case of systemic sclerosis rapidly progressed from antiphospholipid syndrome-like condition 神田憲子 ¹ , 石黒直子 ¹ , 宍戸悦子 ¹ , 檜垣祐子 ¹ , 川島眞 ¹ Noriko KANDA ¹ , Naoko ISHIGURO ¹ , Etsuko SHISHIDO ¹ , Yuko HIGAKI ¹ , Makoto KAWASHIMA ¹ ¹東京女子医科大学皮膚科学教室 ¹Department of Dermatology, Tokyo Women's Medical University キーワード：全身性強皮症 , 抗リン脂質抗体症候群 , 抗カルジオリピン抗体 , 指尖潰瘍 Keyword: 全身性強皮症 , 抗リン脂質抗体症候群 , 抗カルジオリピン抗体 , 指尖潰瘍 pp.818-820

発行日 2000年9月1日 Published Date 2000/9/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412903357

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Abstract 文献概要
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　32歳，女性．指尖の難治性の潰瘍を主訴に来院した．当初，Raynaud症状，皮膚硬化を認めず，抗Scl−70抗体，抗セントロメア抗体は陰性であった．抗カルジオリピン抗体，ループスアンチコアグラントが陽性で，抗リン脂質抗体症候群と考えた．プロスタグランディンの点滴静注，アスピリンの内服にて潰瘍は上皮化したが，その後Raynaud症状と手背から前腕にかけて急速に皮膚硬化が出現し，皮膚生検所見を含めて最終的に全身性強皮症と診断した．