Japanese
English
症例報告
Fabry病の母娘例における眼病変
Corneal opacity in Fabry's disease of two female cases
吉井 典子
1
,
神崎 保
1
,
中尾 正一郎
2
,
田中 弘充
2
,
牧内 玲子
3
,
佐井 嘉之
4
,
磯辺 英一
5
Noriko YOSHII
1
,
Tamotsu KANZAKI
1
,
Svouichirou NAKAO
2
,
Hiromitsu TANAKA
2
,
Reiko MAKIUCHI
3
,
Yoshiyuki Sai
4
,
Eiichi ISOBE
5
1鹿児島大学医学部皮膚科学教室
2鹿児島大学医学部第一内科学教室
3鹿児島大学医学部眼科学教室
4豊橋市民病院皮膚科
5袋井市民病院皮膚科
1Department of Dermatology, School of Medicine, Kagoshima University
2The First Internal Medicine, School of Medicine, Kagoshima University
3Department of Ophthalmology, School of Medicine, Kagoshima University
4Department of Dermatology, Toyohashi Municipal Hospital
5Department of Dermatology, Fukuroi Municipal Hospital
キーワード：
Fabry病
,
角膜混濁
Keyword:
Fabry病
,
角膜混濁
pp.148-149
発行日 1998年2月1日
Published Date 1998/2/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412902439
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- Abstract 文献概要
症例1：36歳，女．症例2：60歳，女（症例1の母親）．ともにα—galactosidaseの活性低下を認めている．今回Fabry病の全身精査のために入院した母娘例に共に両眼に角膜混濁を認めた．皮膚科医としては日常目にすることはないが，Fabry病を診断するうえで重要な所見であると考え呈示した．
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