Japanese
English
症例報告
皮疹が遷延し特発性小人症を伴った若年性黄色肉芽腫
Juvenile xanthogranuloma with a persisting course accompanied with idiopathic dwarfism
武田 光
1
,
三橋 善比古
1
,
穂積 豊
1
,
近藤 慈夫
1
,
清水 行敏
2
Hikaru TAKEDA
1
,
Yoshihiko MITSUHASHI
1
,
Yutaka HOZUMI
1
,
Shigeo KONDO
1
,
Yukitoshi SHIMIZU
2
1山形大学医学部皮膚科学教室
2山形大学医学部小児科学教室
1Department of Dermatology, Yamagata University School of Medicine
2Department of Pediatrics, Yamagata University School of Medicine
キーワード：
若年性黄色肉芽腫
,
特発性小人症
Keyword:
若年性黄色肉芽腫
,
特発性小人症
pp.249-253
発行日 1997年3月1日
Published Date 1997/3/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412902123
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初診時2歳，現在11歳の男児．生後6か月頃よりほぼ全身に黄色丘疹が多発．病理組織学的に泡沫細胞，Touton型巨細胞を含む肉芽腫を認め，若年性黄色肉芽腫と診断．11歳現在も依然皮疹があり，再度の生検でも組織像はほぼ同様．この時の免疫組織学的検索でS100蛋白，Factor XIIIa陰性，リゾチーム，CD68陽性．電顕的に脂肪滴と高電子密度顆粒の融合像があり，若年性黄色肉芽腫と確認した．また11歳現在，身長123cmで同年代の平均値より−2.9SDの低値．諸検査にて異常なく，特発性小人症と診断された．文献的検討を加えて報告した．
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