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Rinsho Hifuka Volume 50, Issue 12 （November 1996）

臨床皮膚科 50巻12号（1996年11月発行）

Japanese English

症例報告

皮膚限局型ランゲルハンス細胞組織球症の2例 Two cases of Langerhans cell histiocytosis limited to the skin 布袋祐子 ¹ , 木花いづみ ¹ , 高畑玲子 ² , 東條雅宏 ³ Yuko FUTEI ¹ , Izumi KONOHANA ¹ , Reiko TAKAHATA ² , Masahiro TOJO ³ ¹平塚市民病院皮膚科 ²慶應義塾大学病院小児科 ³平塚市民病院小児科 ¹Department of Dermatology, Hiratsuka City Hospital ²Department of Pediatrics, Keio University School of Medicine ³Department of Pediatrics, Hiratsuka City Hospital キーワード：ランゲルハンス細胞組織球症 , histiocytosis X , congenital self-healing reticulohistiocytosis Keyword: ランゲルハンス細胞組織球症 , histiocytosis X , congenital self-healing reticulohistiocytosis pp.1021-1024

発行日 1996年11月1日 Published Date 1996/11/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412902028

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Abstract 文献概要
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　症例1：4ヵ月，男児．生後3ヵ月より躯幹に常色から紅色丘疹が多発，頭部には脂漏性皮膚炎様皮疹を認めた．全身状態は良好．経過中点状出血や紫斑，脱色素斑が混じてきた．症例2：5ヵ月，男児．生後5ヵ月より躯幹に白色小丘疹が多発，頭部には軽度の鱗屑を伴う小丘疹を認めた．全身状態は良好．病理組織学的所見：症例1,2において表皮から真皮浅層にかけて核が大型で切れ込みを有す組織球様細胞の浸潤を認めた．これらの細胞はS−100蛋白陽性．電顕にてランゲルハンス顆粒を確認できた．全身検査を施行するも2例とも特に異常は認められず，それぞれ約1年および3ヵ月の経過で皮疹はほぼ消退した．以上より自験2例を皮膚限局型ランゲルハンス細胞組織球症と診断したが，症例2ではcongenital self—healing reticulohistiocytosisとの鑑別が必要であった．