原著
Relapsing Polychondritis
杉本 憲治
1
,
清水 正之
1
,
浜口 次生
1
,
太田 千鶴子
2
Kenji SUGIMOTO
1
,
Masayuki SHIMIZU
1
,
Tsuguo HAMAGUCHI
1
,
Chizuko OTA
2
1三重大学医学部皮膚科教室
2三重大学医学部第2内科教室
1Department of Dermatology, Mie University School of Medicine
2Second Department of Internal Medicine, Mie University School of Medicine
pp.1073-1078
発行日 1983年12月1日
Published Date 1983/12/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412202952
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62歳，男．ブドウ膜炎，強膜炎などの眼症状を初発症状とし，1カ月後に耳介軟骨炎，鼻軟骨炎をみたrelapsing polychondritisの1例を報告した．検査所見では赤沈亢進，γ—グロブリン高値，CRP強陽性，白血球増多，RA陽性を認めたが，尿中酸性ムコ多糖体は正常であった．組織学的には多数の多核白血球浸潤を伴う軟骨細胞の変性，融解を示し，alcian blue染色にて病変部軟骨にムコ多糖体の減少を認めた．治療では，消炎剤，抗生剤には反応せず，プレドニゾロン40mg／日にて症状は劇的に改善した．治療中，本症に特有のsaddle nosc deformity,wash leather earを呈した．
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