萎縮性黄斑疾患の網膜断層像

Optical coherence tomographic findings in atrophic macular disorders

　Alport症候群に合併した黄斑変性1眼と錐体（—杆体）ジストロフィ3眼の黄斑部の断層像をOCTを用いて観察した。Alport症候群では感覚網膜の厚さの減少と網膜色素上皮，脈絡毛細管板の高反射層の菲薄化が観察された。錐体（—杵体）ジストロフィでは，全例で視細胞層を示す低反射層が消失していた。疾患眼の中心窩網膜厚の平均は56.0±21.4μmであり，正常対照眼（136.3±12.3μm）に比べ有意に減少していた（p＜0.01）。また，疾患眼の黄斑部陥凹の平均直径は1,452.8±149.3μmであり，正常眼（1,258.5±47.1μm）に比べ有意に増大していた（p＜0.05）。OCTは萎縮性の黄斑病変の観察に有用な検査と思われた。

We examined 4 eyes in 4 patients of macular degeneration by optical coherence tomography (OCT). The series comprised one eye of Alport syndrome and 3 eyes of cone or cone-rod dystrophy. In Alport syndrome, OCT showed thinning of sensory retina and high-reflective layer corresponding to retinal pigment epithelium and choriocapillaris. In 3 eyes of cone or cone-rod dystrophy, OCT showed absence of low-reflective layer corresponding to the photoreceptors. The foveal thickness in the 4 eyes ranged from 25 to 73μm, average 56.0± 21.4μm. It averaged 136.3±12.3μm in normal eyes. The difference was significant (p＜0.05). The diameter of macular depression averaged 1,452.8±149.3μm in the 4 eyes and 1,258.5±47.1μm in normal eyes. The difference was significant (p＜0.05).