15-10．米国の急性特発性視神経炎に対する治療トライアルの結果

　以上が同トライアルグループからの公式な発表で，プレドニゾロン経口投与は禁忌とし，発症から8日たった時点で，0.5未満の視力であれば，パルス療法を考えてもよいとした。その後同グループに所属していたTrobeら3）が，2年後までに多発性硬化症に移行したものは，パルス群で7.5％，偽薬群で16.7％で有意差を認めた。MRIで脳室周辺にプラークが2個以上見つかるものはパルス療法を行う正当性があるとした。