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一卵性双生児の原田病例を経験した。これは世界初の症例と思われる。症例1は32歳女性で,典型的な原田病の臨床像を示した。7年後,妹である39歳女性,症例2が発病した。症例2は遷延型となったが,これは治療方法の差によるものと思われた。いずれも乳頭浮腫型であった。両者に発病したことから,原田病の発症にはHLA等の遺伝学的素因が大きく関与していることが示唆された。両者のHLAは,A2,A26,B51,B7,CW7,DR1,DR4であった。
A 32-year-old female presented with characteris-tic features of Harada disease. Seven years later, her sister developed the same disease at 39 years of age. Both were monozygotic twins.
Papilledema was the prevalent initial clinical feature in both cases. The disease followed a short -termed and favorable course in the former and a protracted course in the latter. The difference in the clinical course seemed to be mainly due to difference in modality of treatment. Both cases showed same HLA types of A2, A26, B51, B7, CW7, DR1 and DR4.
To our best knowledge, this is the first descrip-tion of occurrence of Harada disease in mon-ozygotic twins.
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