網膜脈絡膜萎縮症の臨床的研究—第2報病的近視の黄斑部病変の進展過程

Clinical studies on retinochoroida I atrophy.:2. Stochastic analysis of macular lesions in degenerative myopia

　病的近視の黄斑部病変の進展過程に関して，マルコフ過程をもとにその病態推移を推計学的に解析した。

（1）40代までは，網膜下血管新生の発生が，重篤な視機能障害をひきおこす病態であるのに対し，40代以後になると，脈絡膜の萎縮性変化が，重篤な視機能障害をひきおこす主たる病態となることを明らかにした。

（2）網膜下血管新生の生じた病変（neovascular maculopathy）では，40代以後，高率に脈絡膜の萎縮性変化が周囲に生じてくることを明らかにした。

（3）びまん性の過螢光像を示す病態を除いて，全体的に，本病変は，より重篤な病態に加齢とともに推移するものと推定した。

　今回は，時間を独立変数として扱えるマルロフ過程を応用したが，眼軸長等の他の因子の影響を考慮に入れたモデルの作成が今後の課題であると考えている。

A sereis of 112 eyes with high myopia were evaluated to clarify the mode of progression of macular lesions in degenerative myopia. All the eyes manifested abnormal fluorescein angiographic features in the macula. The macular lesions were classified into 5 groups. The cases were divided into 5 groups according to the age of the subject. Four groups aged over 40 could be assumed to form time series at certain intervals ; stochastic analysis was therefore performed using the Markov process.

There was no correlation between the age and the incidence of subretinal neovascularization.