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ベーチェット病におけるインターフェロン(IFN)システムを検索するため,36例の本病患者より51検体のリンパ球試料を得,IFN産生の動態やリンパ球の反応性についてしらべた。その結果,本病患者の末梢血リンパ球は単培養のみで高力価のIFN—γを産生し,眼発作期にはこれが有意に低下した。IFN—γ活性は患者の性別や病型,HLA-B5の有無との間には有意の関係を示さず,いずれも高い活性を示した。IFN—γ産生細胞の起源は患者の末梢血Tリンパ球であり,マクロファージの添加によって産生は増強されなかった。本病患者のCon A誘発IFN—γは対照より増強していたが,HSVによるIFN—α産生は著変を示さなかった。
IFNシステムは生体の免疫応答調節因子として本病の病因,病態生理と密接に関連していることが考えられる。
We quantitated interferon in the peripheral blood in 36 patients with ocular involvements of Behcet's disease (25 males and 11 females) by means of in vitro cultures of lymphocytes and semi-micro dye-binding method. Blood samples were obtained during the exacerbation stage in 14 and during the convalescent stage in 37.
We could confirm high interferon-7 titer par-ticularly from T-lymphocytes, in patients with Behçet's disease over controls. The value was signi-ficantly reduced during the exacerbation stage of ocular findings (p<0.0001).
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