Dipivalyl epinephrine点眼薬の緑内障治療における評価

Clinical evaluation of dipivalyl epinephrine (DPE) in glaucoma therapy

　用時溶解型dipivalyl epinephrine （DPE）点限薬の臨床効果およびこれとβ—遮断剤との併用効果について検討したところ，次のような結論を得た。

（1） DPE点眼液の眼圧下降作用はdose-responseの関係を示し，0.05％が臨床応用できる下限の濃度であった。

（2）散瞳作用もdose-responseの関係を示し，瞳孔径に有意な変化を及ぼさない濃度の上限は0.05％であった。

（3） DPE 1回点眼による副作用として，点眼時の一過性の眼刺激感（しみる）を認めたが，l-epinephrineより軽度であった。

（4） Timolol点眼後DPE点眼群ではDPEの減圧効果は認められず，DPE点眼後timolol点眼群でtimololの有意な減圧効果を認めた。

　以上から，DPE点眼薬は0.05％を主にして，臨床応用すれば，緑内障治療に有用と思われる。

A double-masked clinical study was conducted in 12 patients (24 eyes) with ocular hypertension to determine the effects on intraocular pressure (IOP) and pupil size following topical administra-tion of Dipivalyl epinephrine solution (DPE) in concentrations of 0.1, 0.05 and 0.025%. A signifi-cant reduction of IOP was induced following in-stillation of DPE in concentrations above 0.05% without development of mydriasis. The findings suggested that 0.05% DPE would be useful in glaucoma therapy.