角膜のCrystalline Dystrophy

Corncal crystalline dystrophy

　角膜のcrystalline dystrophyが43歳の女子と13歳の女子の親子にみられた症例を報告した。母親は角膜混濁部に結晶がなく，円板状混濁を呈する型であるが，娘は典型的な針状の結晶が存在する型であった。角膜の厚さは正常でありspecular microscopeにより観察された内皮細胞は，両者ともに形はほぼ六角形であり，細胞の大きさは正常範囲であった。血液の脂質分析を行ったところ，両者ともにtype II b hyperlipoproteinemiaを示した。

Hereditary corneal crystalline dystrophy of Schnyder is presented in mother and her daughter aged 43 and 13 years each. This is the first such family study to be reported in Japan. Corneal thickness was normal in both cases. The corneal endothelium was photographed with a specular microscope. The mean cell size was calculated using computerized image analyzer. The shape of the endothelial cells was hexagonal and mean cell size was within normal range in both cases. Blood lipid analyses showed Type II b hyper-lipoproteinemia in both cases.