先天性色覚異常における遺伝的保因者の色覚に関する研究（第5報）—中心窩の明度識別閾値と2色閾値法の応用

Studies on Genetic Carrier of Defective Color Vision-5th Report:Differential Threshold of Brightness at the Fovea and Application of Two-color Threshold Method

I．序

　色覚異常の遺伝的保因者の特性に関する研究として，試作heterochromic flickerphotometerによる第1および第2異常保因者の視感度の測定^1）2），色相配列検査^3），試作器による彩度識別能検査^4），第1異常保因者の網膜各部の明度識別閾値測定（予報）^5）を行ない，第1異常保因者に関してはある程度の特性を知ることができた。しかし，第1異常保因者をすべて発見することはなお不可能であり，第2異常のそれについてはほとんど手がかりが得られていない。

　網膜各部の明度識別閾値についてさらに追究する前に，今回は中心窩のみについての明度識別閾値の測定とStilesの2色閾値法（two-color threshold method）を応用して保因者のπ—mechanismについての検討を試みた。

In order to detect some peculialities of genetic carriers of defective color vision, color vision defective students of both protan and deutan types and their mothers, who were considered as genetic carriers, were examined by the following methods.

1. Measurement of differential threshold of brightness of color light at the fovea.

Tübinger perimeter was used in this experi-ment. Differential thresholds of brightness were measured by two color lights obtained from in-terference filters whose dominant wavelengths were 656 nm and 525 nm. The test spot used was 69′ in diameter and the luminance of the background 100 asb.