Cyclopentolateの臨床

Clinical Experience with Cyclopentolate

I．緒言

　1952年，Treves　＆　Testa^1）がarylacetic acidとalkyl, aminoalkylおよびN-piperidinoalkylのesterである一連の化合物を合成し，そのうちphenylacetic acidとaminoalkylのesterの3つ，彼らがCompound 75G．T．，　92G．T．，　93G．T．と名付けた下記のごとき構造をもつ化合物は，その後いずれもatropine様の散瞳，調節麻痺作用があることが報告された。

　引続きこの3つの化合物の作用については多くの研究^{2〜8）10）}が行なわれ，このいずれもがshort—acting cycloplegicsとして有用であるが，そのうちでも現在cyclopentolateと呼ばれ，Cy—clogylの商品名で，米国において市販されている75G．T．が最も短い，しかし十分深い調節麻痺作用をもち，かつほとんど無刺激で，調節麻痺作用時間の長いatropineやhomatropineに代つて屈折検査によりよく利用できることが知られた。

1. The cycloplegic action of cyclopentolate was studied in comparison with tropicamide in four Japanese subjects of ages from 7 to 10. Effective cycloplegia lasted for 5 to 7 hours af-ter the topical instillation of 0.5% cyclopentolate, while the cycloplegic action lasted for only 1 to 3 hours after 0.4% tropicamide (Fig.1 in text).

2. Deeper cycloplegic state resulted afterthe instillation of 1% than 0.5% cyclopentolate (Fig. 2, 3 & 4 in text).

3. An attempt was made to cure the pseu-domyopia through daily instillation of 0.5% cy-clopentolate in 64 eyes of 39 cases.