白内障術後3か月にわたるブロムフェナクナトリウム点眼剤投与の安全性

Safety of bromfenac sodium ophthalmic solution for three months after cataract surgery

目的：ブロムフェナクナトリウムの3か月間点眼により肝機能障害が起こるか否かの確認。対象と方法：白内障手術を行った肝機能障害がない20例35眼を対象とした。男性6例，女性14例で，年齢は69～86歳，平均75歳である。1日2回のブロムフェナクナトリウム点眼を，白内障手術後の3か月間行った。結果：点眼開始から1か月後と3か月後の肝機能検査で，異常値は皆無であった。術後の視力改善の経過は良好で，角膜上皮障害と囊胞様黄斑浮腫は皆無であった。結論：肝機能障害がない高年者では，白内障手術後3か月間のブロムフェナクナトリウム点眼による肝機能障害は発症しなかった。

Purpose：To evaluate the possibility of impaired liver function following use of bromfenac sodium eyedrops for 3 months. Cases and Method：This prospective study included in 35 eyes of 20 cases who underwent cataract surgery. Their liver function was normal at the time of surgery. The series comprised 6 males and 14 females. The ages ranged from 69 to 86 years,average 75 years. They received instillation of bromfenac sodium twice daily for 3 months after cataract surgery. Results：Liver function tests,performed 1 and 3 months after surgery,gave normal values in all the cases. All the eyes showed normal course of visual recovery. There was no incidence of impaired corneal endothelium or cystoid macular edema. Conclusion：No case developed impaired liver function following instillation of bromfenac sodium ophthalmic solution for 3 months after cataract surgery.