新止血剤アドレノクロムモノセミカルバゾン（アドナ）による機能性出血の治験

Clinical effectiveness of a new hemostat"Adreno-chrom-monosemical bazone"on functional uterine bleeding

まえがき

　新止血剤アドレノクロムモノセミカルバゾンは，1943年Dr．F．Barconner等により合成され，ベルギー，フランス等で種々研究が加えられた結果，優れた血管強化並びに止血作用を有することが明かとなつた。

　之の止血機序は，従来の血液の凝固を促進させる止血剤とは異なり，アドレナリンの止血作用によるものである。すなわち，アドレナリンは生体内で酸化されて，アドレノクロム及びアドレノキシンとなり，止血作用を現わす。このうちアドレノクロムは交感神経刺戟作用がなく，止血剤として極めて有用なことが明かとなつたが，以前は不安定，且不溶性のため実用には供されなかつた。ところが或種の誘導体，特にモノセミカルバゾンは，乾燥状態でも水溶液でも，非常に安定であることが発見され，臨床的使用が可能となつた。