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Rinsho Seikei Geka Volume 30, Issue 1 （January 1995）

臨床整形外科 30巻1号（1995年1月発行）

Japanese English

臨床経験

脊髄髄内血管腫を合併したKlippel-Trenaunay症候群の1例 Klippel-Trenaunay Syndrome with Spinal Intramedullary Hemangioma : A Case Report 加藤満子 ^1,2 , 丸岩博文 ¹ , 山中芳 ¹ , 松本隆志 ¹ , 新井健 ¹ , 日下部浩 ¹ , 名倉武雄 ¹ , 鎌田修博 ³ Mitsuko Kato ^1,2 ¹静岡赤十字病院整形外科 ²藤田保健衛生大学坂文種報徳會病院 ³伊勢慶応病院整形外科 ¹Department of Orthopedic Surgery, Sizuoka Red Cross Hospital キーワード： Klippel-Trenaunay症候群 , Klippel-Trenaunay syndrome , 血管腫 , hemangioma , 脊髄髄内腫瘍 , spinal intramedullary tumor Keyword: Klippel-Trenaunay症候群 , Klippel-Trenaunay syndrome , 血管腫 , hemangioma , 脊髄髄内腫瘍 , spinal intramedullary tumor pp.75-78

発行日 1995年1月25日 Published Date 1995/1/25

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1408901547

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　抄録：Klippel-Trenaunay症候群は，静脈瘤，色素性母斑，骨軟部組織の肥大延長などを主徴とする疾患である．本症候群は四肢に血管系異常を伴うが，脊髄髄内血管系異常の合併は稀である．今回われわれは，本症候群に脊髄髄内血管腫を合併した1例を経験したので報告する．症例は23歳女性．20歳の時両下肢麻痺が出現し，翌年対麻痺となった．症状は改善したが，歩行障害，膀胱直腸障害が残存し当院に入院した．MRIや脊髄造影でTh6高位に髄内病変を認め，手術を施行した．脊髄は腫大し，境界明瞭な暗赤色の腫瘍を認めた，術中，モニタリングの電位が消失したため，部分摘出で手術を終了した．病理組織診断は血管腫であった．本症例は発症後3年で手術治療を行ったためか，良好な結果が得られなかった．本症候群に合併した髄内血管腫に対しては，発症後早期に手術治療を行うことが必要と考えている．