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局在関連性てんかんの原因としての右側中心溝周囲のfocal cortical dysplasia(FCD,局所性皮質異形成)と,反対側小脳におけるcrossed cerebellar diaschisis(CCD,反対側小脳機能解離)を合併した24歳女性を報告した。脳磁図による検索では発作間欠期棘波の電流源はFCDに重畳し,SPECT(Tc−99mECD)では右FCD-右橋-左小脳に血流低下を認めた。FCDは口腔顔面を支配する右感覚運動野に位置し,経シナプス性の代謝抑制が生じやすい基盤があったと思われる。CCDの機序としては発生学上の異常としてのFCDのみでは説明がつかず,ある時期からてんかん源性を有するに至ったFCDの持続する発火が橋を介し,小脳を抑制した可能性が考えられた。
We here reported a 24-year-old woman who pre-sented complex partial seizure from 15 years of age. Her brain MRI showed the right perirolandic focal cortical dysplasi (FCD) corresponding to the orofacial division of the primary sensori-motor area. On SPECT (Tc-99mECD) study, hypoperfusion was demon-strated at the FCD, the right pons and the left cerebel-lum (crossed cerebellar diaschisis (CCD)). Magnetoen-cephalography disclosed the current source of the fo-cal spikes was localized on the FCD. To our knowl-edge, no previous report of a case associated with FCD and CCD was found.
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