脳・脊髄に発生した家族性多発性海綿状血管腫—一家系例の報告と文献的考察

Familial Multiple Cavernous Angioma in the Brain and Spinal Cord

　脊髄と脳で各々時期を異にして出血を起こし，症状を呈したため手術を施行し，組織学的に海綿状血管腫と診断された姉妹例を経験したので報告する。症例は64歳女性で両下肢の脱力による歩行障害が出現し，MRIでT₃—T₄に病変が認められ手術が施行されたが，その3年後，頭痛とめまいで発症し，頭部CTにて右前頭葉皮質下に血腫が認められ，手術が施行された。組織学的にはいずれも海綿状血管腫であった。その妹は63歳の時，腰部脊髄腫瘍，L3椎体腫瘍の診断で腫瘍摘出術が施行され，組織学的には海綿状血管腫であった。その2年後，複視と失調による歩行障害で発症し，頭部MRIにて多発性に脳内に病変が認められ，責任病巣と考えられた橋の病変に対して手術が施行された。組織学的には海綿状血管腫であった。家族性海綿状血管腫について考察を加えた。

We reported two patients from the same family underwent operation for neurological symptoms due to vascular lesions that were proved on pathological examination to be cavernous angiomas.

Case 1, a 64-year-old woman was admitted to our hospital because of paraparesis. MRI revealed a mass lesion with high signal intensity in T₁ and T₂ weighted images at T_3-4 level. Complete excision was carried out and a diagnosis of cavernous an-gioma was made. Three years later, she experi-enced a mild headache and dizziness. CT scan demonstrated a subcortical hematoma in the right frontal lobe.