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Neurological Surgery No Shinkei Geka Volume 17, Issue 1 （January 1989）

Neurological Surgery 脳神経外科 17巻1号（1989年1月発行）

Japanese English

症例

家族性に発生した脳内海綿状血管腫 Familial Occurrence of Intracerebral Cavernous Angioma 金秀浩 ¹ , 光野亀義 ¹ , 石川正恒 ² , 菊地晴彦 ² , 本崎孝彦 ³ , 山本豊城 ³ Soo Ho KIM ¹ , Kameyoshi MITSUNO ¹ , Masatsune ISHIKAWA ² , Haruhiko KIKUCHI ² , Takahiko MOTOSAKI ³ , Toyoshiro YAMAMOTO ³ ¹赤穂市民病院脳神経外科 ²京都大学脳神経外科 ³神戸中央市民病院脳神経外科 ¹Department of Neurosurgery, Ako Municipal Hospital ²Department of Neurosurgery, Kyoto University School of Medicine ³Department of Neurosurgery, Kobe Central Mumcipal Hospital キーワード： Cerebral cavernous angioma , Familial occurrence , Hereditary , Neurooculo-cutaneous phacomatoses Keyword: Cerebral cavernous angioma , Familial occurrence , Hereditary , Neurooculo-cutaneous phacomatoses pp.75-79

発行日 1989年1月10日 Published Date 1989/1/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1436202762

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I．はじめに

　脳内血管奇形のうちcavernous angiomaは稀な疾患と考えられてきたが，X線CTの出現により報告例は増加してきた．さらに，極めて稀であった脳内cavernousangiomaの家族発生例の報告も徐々に増え，遺伝様式についても次第に明らかにされてきた．最近われわれは同一家系同一世代6人中4人の脳内cavernous angiomaの症例を経験し，このうち3例は手術を行い病理組織学的に確認された．また1例については家族発生例であることをあらかじめ予測した上で診断と治療を行い得た．脳内cavernous angiomaの家族発生例は早期診断，早期治療の観点から重要であると考えられるので，症例を呈示し文献的考察を加えて報告する．

This article reported a familial occurrence of in-tracerebral cavernous angioma in four members of one generation diagnosed by X-ray CT, MRI or operative specimen.

Case 1, a 34-year-old female, was examined just after an episode of sudden convulsive seizure. On examina-tion, she had a cutaneous angioma without any neuro-logical deficit. X-ray CT revealed a high density mass lesion in the left frontal lobe, and MRI demonstrated a mass lesion in the chronic stage with an old hematoma circumscribed by hepointensity ring indicating peripher-al hemosiderosis.