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新規に合成されたモルフォリノアンスラサイクリン系抗癌剤MX2はアドリアマイシンに比べ心毒性が弱く,抗腫瘍効果は同等またはそれ以上で,高い脂溶性のため脳への移行も期待できるので,悪性グリオーマの治療薬への応用が期待されている。本研究では,MX2のC6グリオーマ細胞に対する抗腫瘍効果,光感受性物質(光増感剤)としての効果,光化学療法との併用時の効果をin vitroでコロニー形成抑制により検討した。MX2はC6グリオーマ細胞のコロニー形成を1ng/ml,2時間と低濃度,短時問で抑制し,さらに用量依存性にその効果は増強された。コロニー形成からみたIC 50は24.0±4.5ng/mlであった。MX2の光感受性物質として有意の効果は高濃度(100ng/ml)添加時白色光照射で軽度認められたが,赤色光照射では認められなかった。光化学療法直後または24時間前のMX2併用により相加的効果が得られた。MX2は単独あるいは他の治療法との併用により悪性グリオーマの治療薬として期待できる。
MX2, a new lipophilic morpholino anthracycline, has been reported to have superior chemothera-peutic effects to adriamycin against murine and human tumor cells. In this study the chemothera-peutic effect of MX2 against C6 glioma cells was examined as well as the photocytotoxicity of MX2 and the combination effect of MX2 and photo-dynamic therapy (PDT) in vitro. Colony formation is inhibited even with only 2 hour treatment with MX2 in a dose-dependent manner. In this colony forming efficiency assay the drug concentration required for 50% inhibition of colony formation for C6 glioma cells was 24.0±4.5ng/ml.
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