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Brain and Nerve No to Shinkei Volume 44, Issue 9 （September 1992）

Brain and Nerve 脳と神経 44巻9号（1992年9月発行）

Japanese English

原著

bromodeoxyuridine, iododeoxyuridine二重標識法による脳腫瘍の成長解析 Proliferation Kinetics of Human Brain Tumors by In Situ Double Labeling with Bromodeoxyuridine and Iododeoxyuridine 前田達浩 ¹ , 星野孝夫 ¹ Tatsuhiro Maeda ¹ , Takao Hoshino ¹ ¹杏林大学医学部脳神経外科 ¹Department of Neurosurgery, Kyorin University School of Medicine キーワード： cell kinetics , human brain tumors , bromodeoxyuridine , iododeoxyuridine , potential doubling time Keyword: cell kinetics , human brain tumors , bromodeoxyuridine , iododeoxyuridine , potential doubling time pp.821-825

発行日 1992年9月1日 Published Date 1992/9/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1406900381

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Abstract 文献概要
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　Bromodeoxyuridine標識率（BUdR LI）はDNA合成期にある細胞の割合を示し，腫瘍の増殖能と密接に関係するとされるものの，実際の成長は他の因子により修飾を受ける。われわれは19例の脳腫瘍に対しBUdR，およびその同族体であるiododeoxyuridine（IUdR）による二重標識を行い免疫組織学的手法によりDNA合成時間（Ts），理論的倍化時間（Tp）を算出し腫瘍増殖の定量化を試みた。BUdR-LIはmalignant gliomaならびに転移性脳腫瘍では1％から26％までと幅広く分布していたが，Tsは前者で平均8.9±1.8時間，後者で平均9.2±2.5時間，また髄膜腫においては平均9.2±0.3時間と各腫瘍間で変動がなかった。一方，Tpは，malignant gliomaで平均4.3±3.5日，転移性脳腫瘍で2.1±1.1日，髄膜腫で20.0±7.6日と著明な差異が認められた。しかも同一腫瘍間でもTpは大きなバラツキが認められた。このようにTpを求めることは潜在的な腫瘍の増殖速度を示唆するものであり，実際の腫瘍倍化時間（Td）とは直接結びつかないが脳腫瘍患者の予後判定，再発期間の差の把握，治療指針の決定などに重要な情報を提供するものと考える。

Nineteen patients with human brain tumors (9 gliomas, 6 metastatic brain tumors, 3 meningiomas, 1 neurinoma) received intravenous infusions of iododeoxyuridine (IUdR) and bromodeoxyuridine (BUdR) at different time sequences, to estimate the duration of S-phase (Ts) and the potential doubling time (Tp) of individual tumors. Excised tumor specimens were reacted with Br-3, a monoclonal antibody that identifies only BUdR, and with IU-4, a monoclonal antibody that recognizes both IUdR and BUdR, and then were stained immunohisto-chemically. The BUdR LIs varied from 0.9% to 26.0%, reflecting the malignancy of each tumor. Despite the difference in LIs, however, the Ts measured was fairly uniform. The Ts was 8.9±1.8 hrs (mean±SD) in malignant gliomas, 9.2±2.5 hrs (mean±SD) in metastatic brain tumors and 9.2±0. 3 hrs (mean±SD) in meningiomas, respectively. In contrast, the Tp varied from 1.3 to 12.4 days in malignant gliomas and from 1.2 to 4.4 days in metastatic brain tumors. Double logarithmic regres-sion analysis showed a close correlation between the BUdR LI and Tp in human brain tumors with LI＞1%. Double labeling studies with BUdR and IUdR allow some of the proliferation characteristics to be determined from a single biopsy specimen and provide more useful information of each tumors than can be obtained by single-labeling studies with BUdR.