マウスグリオーマに対するインターフェロンの効果

EFFECT OF MOUSE INTERFERON ON THE GROWTH OF MOUSE GLIOMA

　抄録　マウス203Glioma細胞を用いて，マウスインターフェロン（IFN）の効果について検討を有った。C 57 BLマウス皮下に203 Glioma細胞を移植し，腫瘍の生着を確認したのちIFN投与を開始した。5×10³IU,5×10⁴IU,2.5×10⁵IUの各投与量にて週2同腹腔内投与を行ったが，腫瘍径の変化，生存日数について対照群と差はなかった。5×10³IUを連日腹腔内投与を腫瘍移植前より有った群，腫瘍生着後より行った群，ともに対照群と差はなかった。同時に計測したNatural Killer （NK）活性は，腫瘍移植前後を通じてIFN投与により増強されていた。この系においてはIFNによるNK活性の増強はIFNの抗腫瘍効果とは相関しないと考えられた。ついで，203Glioma細胞はin vitroではIFN感受性を有有るため局所投与を行った。2.5×10⁴IU連日腫瘍内投与で，同量の生理食塩水を腫瘍内投与した群と比較して腫瘍増大の有意の抑制をみた（P＜0.02）。以上の結果より，IFNに感受性を有する腫瘍においては直接腫瘍内投与を有う方が，全身投与を有うよりもよいのではないかと考えられた。

Mouse interferon (IFN) induced in L 929 cells by Newcastle disease virus was examined for its effect on the growth of mouse brain tumor cell line. In this study, we used subcutaneously trans-planted 203 Glioma model, which had been origi-nally induced by methylcholanthrene in C 57 BL mice. After subcutaneous transplantation, intrape-ritoneal administration of IFN was started byfollowing schedule ; 5×10³ IU twice a week, 5×10⁴ IU twice a week, 2.5×10⁵ IU twice a week, 5×10³ IU every day and 2.5×10⁵ IU every day. In all groups treated by IFN intraperitoneally, no inhi-bition of the tumor growth was seen. On the other hand, natural killer (NK) activity was aug-mented by IFN treatment. Therefore, we consi-dered that augmentation of NK activity was not directly correlated with the antitumor effect ofIFN.

Then, local administration was examined. After subcutaneous tumor was recognized, 2.5×10⁴ IU of IFN was injected intratumorally every day. About 20 days later, the tumor decreased its size less than that treated by local injection of saline. It was suggested that the local administration of IFN might be better than the systemic administration.