フェニルケトン尿症の臨床脳波学的研究

A Study of clinical EEG in Phenylketonuria

まえおき

　フェニルケトン尿症はいうまでもなくスエーデンのA. Fφlling^1）によつて初めて記載された精神薄弱の特殊型である。わが国では台および斎藤^2）によつて1951年に報告され，ついで小林（提）^3）や植田^4）によつて記載されている。また，田中^5）6）は人類遺伝学の立場から調査をしていて，これらをあわせると21例がわが国で発見されたとのべている。

　この型の精神薄弱は，尿にフェニル焦性ブドー酸そのほかが多量に排泄される遺伝性の疾患で，その本質はフェニルアラニン代謝の障害であるとされる。また，現在では潜在性の遺伝因子を調べる方法^8）も知られている。こういつた点から，本症についての生化学的，あるいは遺伝生化学的研究が非常にさかんであることは当然であろう。一方脳波学的研究はそれほど多くなく，Fois^9）およびLow^10）が本症の脳波所見に注目しているにすぎない。