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An Autopsy Case of Cronkhite-Canada's Syndrome T. Akagi 1,2 , Y. Kondo 3 1Kochi Prefectural Cancer Institute 2Dept. of Pathology, Okayama University Medical School 3Dept. of Int. Med., Tsuyama Central Hospital pp.1049-1053
Published Date 1972/8/25
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1403109177
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 We had an autopsy case of Cronkhite-Canada's syndrome. The patient, 49-year-old male, developed emaciation, hyperpigmentation, alopecia and nail dystrophy. Laboratory investigations revealed marked hypoproteinemia, abnormal fecal 131I-PVP excretion (29%), hypoacidity of gastric juice and hypoglycemia. Roentgenographic examination showed numerous polypoid filling defects in the stomach and large intestine. He died from cachexia 5 months after the onset of his illness.

 Autopsy revealed giant rugal hypertrophy of the stomach with numerous polypoid protrusions. In the intestine, numerous polyps were found throughout the ileum and colon and a few in the rectum and duodenum. Hypertrophic rugae and petechial bleeding were also observed here.

 Microscopic examination of the polyps revealed cystic dilatation of the glands filled with inspissated mucus substance, hypersecretion of glandular epithelium, erosions with loss of mucosal surface and slight granulomatous inflammation with edema and lymphangiectasia in the lamina propria. These histologic findings were quite similar to those of juvenile polyp. Malignancy was not found in any specimen of the polyps.


Copyright © 1972, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1882-1219 印刷版ISSN 0536-2180 医学書院

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