Cronkhite-Canada症候群

＜症例のポイント＞脱毛部において退行期･休止期毛の割合が著明に増加していたCronkhite-Canada症候群(以下、CCS)の1例を報告した。自験例は脱毛、皮膚色素沈着、消化管ポリポーシスを認め、家族歴がないことから非遺伝性と判断しCCSと診断した。CCSとVogt-小柳-原田病(以下、VKH)はいずれもびまん性の脱毛をきたしうる疾患であるが、経過とVKHの病勢が相関しなかったことから自験例の脱毛はCCSの症状の1つであり、CCSとVKHの併発は偶発的なものであると考えた。退行期･休止期毛の割合が80%以上に増加するが毛包への炎症細胞を認めないことが、CCSの脱毛の病理組織学的な特徴ではないかと推察した。