Cronkhite-Canada症候群（Cronkhite-Canada syndrome；CCS）

　Cronkhite-Canada症候群（Cronkhite-Canada syndorome；CCS）は1955年CronkhiteとCanadaにより初めて報告された，脱毛症，爪異栄養症，過度の皮膚色素沈着，下痢，体重減少を伴うまれな非遺伝性の消化管ポリポーシスである．発生率は100万人に1人と言われており，ヨーロッパ系もしくはアジア系の50～60歳代で発症し，性差は男性 : 女性は3 : 2とやや男性に多い^1）．

　CCS発症要因として精神的ストレス，ビタミン欠乏，鎮痛剤などの薬剤，甲状腺機能低下症などの報告がある^1）．近年全身性エリテマトーデスや関節リウマチ患者での報告や，抗核抗体陽性症例，粘膜組織中のIgG4免疫染色陽性症例の報告が相次ぎ，自己免疫疾患の関連が示唆されている^2）．CCS自体は良性だが，消化器癌を15％に合併する．