ハプトグロビン

異常値の出るメカニズムと臨床的意義

　ハプトグロビン(haptoglobin：Hp)は糖蛋白で，2個のα鎖(軽鎖，α₁：8.9kDa，α₂：16kDa)と，ヘモグロビン(Hb)結合部位である2個のβ鎖(重鎖，40kDa)で構成されている¹⁾．HpはHp1-1(日本人での出現頻度は5.7％)，Hp2-1(同33.3％)，Hp2-2(同49.3％)の3亜型に分類されるが，これはα鎖に遺伝的多型があるためである²⁾．

　Hpの主要産生臓器は肝臓であるが，Hp遺伝子はマウスの肺，皮膚，脾臓，腎臓，脂肪組織にも発現が認められている．Hpの産生は成長ホルモン，インスリン，エンドトキシン，プロスタグランディン，IL-6により亢進する³⁾．