—シークエンサー（Wet＆Dry）—サンガー法・プライマー作製法

はじめに

　がん遺伝子パネル検査は次世代シークエンサー（next generation sequencer：NGS）を用いて腫瘍の遺伝的背景を網羅的に解析する検査である．この検査によって治療標的となる遺伝子変化の特定が可能となり，最適な治療選択が期待されている．しかし，検査の過程で本来の目的とは異なる二次的所見（secondary findings：SF）が認められる場合がある．

　本稿では，がんパネル検査においてSFを疑った際のサンガー法での確認方法とプライマー作製法について述べる．