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Internal Medicine Volume 95, Issue 4 （April 2005）

臨床雑誌内科 95巻4号（2005年4月発行）

Japanese English

可溶性インターロイキン2レセプター高値と単クローン性免疫グロブリン血症を伴ったWeber-Christian病の1例橋爪真之 ¹ , 門傳剛 , 富澤由雄 , 三村直子 , 森昌朋 ¹群馬大学第一内科キーワード：異常タンパク質血症 , Prednisolone , 胸部X線診断 , Interleukin 2 Receptors , 生検 , X線CT , 経口投与 , 脂肪組織炎-結節性非化膿性 , 放射性核種イメージング , 胸部CT Keyword: Administration, Oral , Biopsy , Paraproteinemias , Panniculitis, Nodular Nonsuppurative , Prednisolone , Radionuclide Imaging , Radiography, Thoracic , Tomography, X-Ray Computed , Receptors, Interleukin-2 pp.781-783

発行日 2005年4月1日 Published Date 2005/4/1

DOI https://doi.org/10.15106/J00974.2005134944

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

78歳女.主訴は発熱.可溶性インターロイキン2レセプター(sIL2-R)は高値で,単クローン性γグロブリン血症(M蛋白血症)も認められた.胸部CTで前縦隔と心外膜に連続した腫瘤陰影を認め,Gaシンチでも同部位に集積を認めた.自然経過で解熱傾向となったが,その後再び39℃台の発熱と外側大腿部に発赤,腫脹があり,CTで皮下組織の腫脹とGaシンチの同部位への集積があった.生検にて脂肪組織間にリンパ球,組織球,好中球の浸潤を認め,異型細胞は認めなかったことより,Weber-Christian病と診断した.Prednisoloneを経口投与し,翌日には解熱,大腿部の炎症部位は消失,sIL2-Rは正常化,M蛋白は消失した.その後prednisoloneを漸減し,再発はない