Japanese
English
技術講座 血液
白血病診断のための染色体検査
橋本 達也
1
,
河治 康則
2
1深谷赤十字病院検査部
2市立旭川病院中央検査科
pp.1165-1173
発行日 1999年9月1日
Published Date 1999/9/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1543903967
- 有料閲覧
PPV購入案内
1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、1165ページから1173ページの文献です。
PPV(ペイ・パー・ビュー)とは、論文(記事)単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。
会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。
会員登録について詳しくはをご確認ください。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。
会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。
会員登録について詳しくはをご確認ください。
- Abstract 文献概要
- 1ページ目 Look Inside
新しい知見
白血病の染色体異常はt(9;22)(q34;q11)やt(8;21)(q22;q22),t(15;17)(q22;q12〜21)などに代表されるが,近年,新しい染色体異常も続々と報告がなされ,1つの疾患単位として確立されようとしている.T細胞性の悪性リンパ腫ならびに好酸球増加を背景とした骨髄増殖性疾患に見られるt(8;13)(p11;q12)やt(8;9)(p11;q32)などの8p11異常1),小空胞やペルゲル様の核を有する好中球を特徴とした急性骨髄性白血病(AML)や骨髄異形成症候群(MDS)に見られるder(17)t(5;17)(p11;p11)2)あるいはdic(5;17)(q11;p11)3)などである.
一方,白血病へのFISH法の導入は,染色体分染法では発見できなかった小児の急性リンパ性白血病(ALL)でのt(12;21)(p13;q22)を明らかにし,また治療面においては,化学療法後ならびに骨髄移植後の微小残存病変の正確な検出を可能とした.今後,染色体検査は,白血病の発病機構の解明に向け,ますます重要な意義を持つものと考えられる.

Copyright © 1999, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

