Rinsho Kensa Volume 23, Issue 11 （November 1979）

臨床検査 23巻11号（1979年11月発行）

Japanese English

特集免疫学的検査の進歩

Ⅰ．免疫不全補体

補体稲井真弥 ¹ , 安田玲子 ² ¹大阪医科大学・病態検査 ²石津製薬研究所 pp.1137-1144

発行日 1979年11月1日 Published Date 1979/11/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1542915248

PDF(4984KB)

有料閲覧

閲覧方法のご案内

この論文を閲覧するためにはログインが必要になります。

パスワードを忘れた場合新しくユーザー登録する施設共通IDをご利用の方はこちらから

PPV購入案内

1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、1137ページから1144ページの文献です。

PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。

新規会員登録はこちらから

会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。

会員登録について詳しくは

こちら

をご確認ください。

Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　補体は動物の新鮮な血清中に含まれる20種類以上の蛋白質，すなわち，①補体成分（C1からC9までの9成分のうちC1はC1q,C1r,C1sの三つのsub-componentから成るので蛋白質としては11種類である），②alternative pathwayの因子群，及び③補体系の活性化を制御し，また補体の生物活性を抑制する種々の不活化因子（inactivator）からなる．

　補体はclassical pathway （CP）とalternative path-way （AP）の二つの経路によつて活性化され，種々の生物活性を表すようになる．CPは主として抗原抗体複合物によって補体が活性化されるときの経路で，各成分はC1,C4,C2,C3,C5〜C9の順序で反応する．APはザイモザン，イヌリンなどが補体を活性化する経路で，B,D，プロパージン，C3及びC3bがβ_1Hグロブリン及びC3b inactivatorのコントロールを受けて活性化する物質上にC 3bBbを形成し，C3,C5更にC6〜C9までを活性化する．