Rinsho Kensa Volume 22, Issue 1 （January 1978）

臨床検査 22巻1号（1978年1月発行）

Japanese English

Ex Laboratorio Clinico・13

先天性TSH単独欠損症の発見宮井潔 ¹ ¹大阪大学・中央臨床検査部 pp.54-60

発行日 1978年1月15日 Published Date 1978/1/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1542914639

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Abstract 文献概要
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はじめに

　下垂体から分泌される甲状腺刺激ホルモン（TSH）が，先天的に欠如している，いわゆる先天性TSH単独欠損症は我々の研究室で初めて発見され，1971年New England Journal of Medicine誌上に発表された^1）．当初の予想に反して，その後同様な症例の報告がほとんどなく，現在では，まれな疾患とされている．しかし本例は先天性甲状腺機能低下症（クレチン症）の新病型であること，TSH単独欠損症のうち家族性の唯一の例であること，及び他の下垂体ホルモンの一部に分泌の特異性が失われていることなどいろいろな面での意義が深く，1976年の国際内分泌学会でもnewly recognized endocrine diseasesの一つとして取り上げられている^2）．