アミロイド染色のコンゴーレッドを用いたHighman法について

　組織に沈着したアミロイド物質の光顕的証明法として，Bennhold^1）がコンゴーレッドを用いた方法を紹介して以来，いくつかの変法がみられる^2〜6）．日常行われているものとしては，Highman^2）の方法が一般的ではないかと思われるが，分別を要するため，Puchtlerら^3）のアルカリ性コンゴーレッド法が推奨されるようになってきた．しかし，この方法については，手技の煩雑さや，染色度が弱いなどの指摘もみられる^5）．われわれは，Highman法の分別過程をわずかに変えて，比較的良好な染色結果を得ているので紹介したい．

　5〜6μmの切片を脱パラフィンする．必要に応じてホルマリン色素除去を行うが，ホルマリン色素は偏光を示すため，沈着のみられる場合，除去することが望ましい．われわれは5％塩酸純アルコール中で10〜15分間処置している．切片を軽く水洗し，コンゴーレッド液^2）で15分間染色する．もし頻繁に使用しない場合は，毎回新しく液を作り直したほうがよい．次に20〜30％エタノールを二回通し，過剰の染色液を除去する．このとき切片を振動して，できるだけ早く染色液を落とすことが重要である．次に切片を流水中で軽く洗い，進行性ヘマトキシリンで核染色する．核染色は最初に行ってもよいが，切片が厚いため共染をきたすようなおそれがあれば，時間を短く染色することが重要である．