雑誌文献を検索します。書籍を検索する際には「書籍検索」を選択してください。

Rinsho Kensa Volume 42, Issue 7 （July 1998）

臨床検査 42巻7号（1998年7月発行）

Japanese English

今月の主題多発性内分泌腫瘍症（MEN）

総説

原因遺伝子RET 黒川景 ¹ , 高橋雅英 ¹ Kei KUROKAWA ¹ , Masahide TAKAHASHI ¹ ¹名古屋大学医学部第2病理学講座キーワード： RETプロトオンコジーン , 多発性内分泌腫瘍症2A型 , 2B型 , 家族性甲状腺髄様癌 , Hirschsprung病 , 甲状腺乳頭癌 Keyword: RETプロトオンコジーン , 多発性内分泌腫瘍症2A型 , 2B型 , 家族性甲状腺髄様癌 , Hirschsprung病 , 甲状腺乳頭癌 pp.739-744

発行日 1998年7月15日 Published Date 1998/7/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1542903775

PDF(11967KB)

有料閲覧

閲覧方法のご案内

この論文を閲覧するためにはログインが必要になります。

パスワードを忘れた場合新しくユーザー登録する施設共通IDをご利用の方はこちらから

PPV購入案内

1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、739ページから744ページの文献です。

PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。

新規会員登録はこちらから

会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。

会員登録について詳しくは

こちら

をご確認ください。

Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　受容体型チロシンキナーゼをコードする遺伝子RETは，甲状腺髄様癌，副腎褐色細胞腫などを発症する多発性内分泌腫瘍症（multiple endocrine neo-plasia；　MEN）2A,2B型，家族性甲状腺髄様癌（familial medullary thyroid carcinoma；　FMTC），　Hirschsprung病（HSCR）など，複数の疾患の原因遺伝子であることが明らかとなっている．今日，これらの疾患とRET遺伝子の変異部位との関係が解明されており，診断の確定や早期発見が可能となっている．