Rinsho Kensa Volume 41, Issue 5 （May 1997）

臨床検査 41巻5号（1997年5月発行）

Japanese English

シリーズ最新医学講座―遺伝子診断 Application編

ポリフィリン症大門真 ¹ Makoto DAIMON ¹ ¹山形大学医学部第3内科キーワード： SSCP法 , AIP , HCP Keyword: SSCP法 , AIP , HCP pp.578-583

発行日 1997年5月15日 Published Date 1997/5/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1542903322

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

はじめに

　ヘムは生体内においては主に骨髄と肝臓で合成されている．約70～80％のヘムは骨髄の赤血球系細胞で合成され，グロビンに供給されヘモグロビンを形成する．残りのヘムは主に肝臓で合成され，チトクロームP－450などのヘム蛋白の配合族として利用されている．ヘム合成経路は図1に示したように，グリシンとサクシニルCoAから始まり最終的にヘムを合成する経路であり，8種類の酵素が関与している．この経路の酵素それぞれについて先天性欠損症が知られており（図1），ALAS－2遺伝子の異常から起こるX染色体性鉄芽球性貧血（XLSA）を除く他の7種類の遺伝子異常により起こる疾患をポルフィリン症と総称する．

　ヘム合成経路の律速酵素は第1番目の酵素であるALAS〔ALA （デルタアミノレブリン酸）合成酵素〕であり，最終産物であるヘムにより肝臓においてはネガティブフィードバックを，骨髄においてはポジティブフィードバックを受けている．このフィードバック機構により肝臓においては，ヘムの量を一定に保つことができ，また，骨髄においては造血反応に伴う多量のヘムの需要に対応することができる．