Rinsho Kensa Volume 40, Issue 12 （November 1996）

臨床検査 40巻12号（1996年11月発行）

Japanese English

今月の主題臨床化学とHPLC

技術解説

尿酸・クレアチニン大澤進 ¹ Susumu OSAWA ¹ ¹千葉大学医学部附属病院検査部キーワード：尿酸 , クレアチニン , HPLC法 Keyword: 尿酸 , クレアチニン , HPLC法 pp.1299-1303

発行日 1996年11月15日 Published Date 1996/11/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1542903164

PDF(15600KB)

有料閲覧

閲覧方法のご案内

この論文を閲覧するためにはログインが必要になります。

パスワードを忘れた場合新しくユーザー登録する施設共通IDをご利用の方はこちらから

PPV購入案内

1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、1299ページから1303ページの文献です。

PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。

新規会員登録はこちらから

会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。

会員登録について詳しくは

こちら

をご確認ください。

Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

HPLC法による尿酸およびクレアチニンの測定は実用基準法として開発され，日常試薬の正確さの評価やその開発，また常用標準血清の値付けとして利用される．外部精度管理として実施される精度管理調査では試料の正確な値付けとして使用でき，正確さに基づく施設間差の縮小に効果を挙げている．尿酸の測定では逆相カラムが用いられ，過塩素酸による除蛋白上清を試料として用いる．検出は285nmで実施し，NIST SRM 913を標準物質としてクロマトグラムのピーク面積から濃度を求める．クレアチニンは強酸性陽イオン交換カラムを使用し，トリクロロ酢酸による除蛋白の上清を用いて測定する．検出は234nmで実施し，NIST SRM 914を標準物質としてクロマトグラムのピーク面積から濃度を求める．実施に当たっては勧告法の規定した精密さや特異性の確認を行ってから実施する必要がある．試薬の開発に当たっては，その正確さの確認法として価値を発揮する．〔臨床検査40：1299-1303,1996〕