Rinsho Kensa Volume 36, Issue 11 （October 1992）

臨床検査 36巻11号（1992年10月発行）

Japanese English

特集遺伝と臨床検査

IV HLAタイピング

3．DNAを用いる方法狩野恭一 ¹ Kyoichi KANO ¹ ¹オリンパス光学（株）バイオメディカルリサーチセンター pp.211-217

発行日 1992年10月30日 Published Date 1992/10/30

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1542901309

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　過去30年間に臓器・細胞移植は劇的な発展を遂げた．特に1980年代の新しい免疫抑制剤であるシクロスポリンAは従来の腎移植のみならず，一時中止状態にあった心・肝移植や骨髄移植の例数を飛躍的に増加させた．正に臨床移植のルネサンス期に入ったと言えよう．こうした臨床の成果を支える柱として主要組織適合検査，すなわちHLAの同定とマッチングの技術も著しい進歩を遂げた．特に分子生物学的アプローチは過半数のHLAクラスI遺伝子，大半のクラスII遺伝子の一次構造を決めるに至った．恐らく今後2～3年の間にすべてのHLA遺伝子の一次構造が決められるであろう．

　すでに前項「抗体を用いる方法」で詳しく述べられたように，分子生物学的アプローチは血清学的に同定が困難なHLAクラスII抗原の同定に威力を発揮してきた．現在，DNAを用いたHLAタイピングはクラスII抗原の特異性の確認と1つの特異性を，さらに細分するサブスペシフィシティの研究に用いられている．したがって本稿では，まずHLAクラスIIタイピングの古典的方法である．細胞性タイピングについて解説し，これとの対比においてDNAタイピングについて述べてみたい．