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IgG4-related Mikulicz's disease and Sjögren's syndrome Yasufumi Masaki 1 , Takuji Nakamura 1 , Haruka Iwao 1 , Akio Nakajima 1 , Hisanori Umehara 1 1Division of Hematology and Immunology, Department of Internal Medicine, Kanazawa Medical University Keyword: 涙腺・唾液腺腫脹 , 眼・口腔乾燥 , 多クローン性高γグロブリン血症 pp.763-769
Published Date 2011/8/15
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1542102696

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Both Mikulicz's disease (MD) and Sjögren's syndrome (SS) have been proposed by late 19th century. MD is a condition that consists bilateral symmetrical swelling of lacrimal and salivary glands. SS is an autoimmune disorder that is characterized by keratoconjunctivitis Sicca. Although Morgan and Castleman concluded that MD was not a distinct clinical and pathological disease entity but merely one manifestation of a more generalized symptom complex known as SS in 1953, MD has been paid attention in Japan. Since the first reported hyper-IgG4 gammaglobulinemia in sclerosing pancreatitis in 2001, various systemic conditions, including MD, correlating with IgG4 have been described. We started a retrospective clinical study of IgG4-related disease including MD, and we concluded that IgG4-related MD and SS are significantly different conditions, with distant clinical and pathological characteristics, despite similarities in involved organs.


Copyright © 2011, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1882-1367 印刷版ISSN 0485-1420 医学書院

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