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近年,白血病をはじめとした種々の癌において,少数の幹細胞が存在し,限られた分化と自己複製を繰り返しながら癌構成細胞を供給し続ける,癌幹細胞システムという概念が提唱されている.白血病を含めた造血器腫瘍は癌幹細胞システムのよいモデルとされている.白血病幹細胞(leukemic stem cell)の起源となる標的細胞の同定や,正常造血幹細胞や前駆細胞との遺伝子発現や細胞表面マーカーの比較により,白血病幹細胞と正常造血幹細胞を区別することが可能となり,白血病幹細胞のみを標的とする治療法の開発が試みられている.また,固形癌においても同様に細胞表面マーカーや色素排出能を指標としたside population細胞によりその同定がなされるようになってきている.このような癌幹細胞は,種々の抗癌剤や放射線に対して耐性を示すことから,癌の完治のためには癌幹細胞を標的にする治療法の開発が必要である.
Recently, leukemias and other cancers have been suspected to contain a subpopulation of cells that display characteristics of stem cells and maintain tumor growth. Hematological malignancies including leukemia are regarded as adequate models for cancer stem cells. Identification of target cells for the origin of leukemic stem cells and comparison of gene expression profiles and cell-surface-marker profiles between the normal hematopoietic stem and progenitor cells and leukemic stem cells make it possible to differentiate the hematopoietic stem cells from leukemic stem cells. This discovery urged us to develop the target therapy for leukemic stem cells. Similarly, cancer stem cells for solid tumor have been identified by the cell surface markers and the side population (SP) cell fraction capable of efficient Hoechst dye efflux. It is necessary to develop the target therapy for cancer stem cells to eliminate the cancer because they are resistant to the various anti-cancer drugs that are used and also to radiation.

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