Craniolacunia（Lacunar skull，Luckenschadel）—2症例と文献的考察

Two Cases of Craniolacunia Associated with Meningocele and Meningoenceohalocele

Ⅰ．はじめに

　Craniolacunia（Lacunar skull，Luckenschadel）は，脊髄髄膜瘤や脳瘤の患者にしばしば生下時より認められ，欧米では髄膜瘤の頻度が高いこともありその原因，臨床的意義などに関してかなりの報告が認められる^{4，11，13）}．また，最近ではとくに脊髄髄膜瘤に対して早期手術を考慮する場合，craniolacuniaの有無がその適応の目安の1つになりうるとする報告も認められる^12，13）．しかしながら，本邦においては注目されることが少なく，その詳細に関する記述はほとんどみられない^2，10）．

　最近われわれは，腰部髄膜瘤，髄膜脳瘤を伴った2例craniolacuniaを経験したので，その特異なレ線像とともに原因，臨床的意義，予後などにつき多少の文献的考察を加えて報告する．

Craniolacunia (lacunar skull, Luckenschadel) is characterized by multiple, round or oval, radiolucent defects, sharply separated by dense strip of bone (honey comb like configuration) which tend to cluster in the cranial vault on plain skull film.

Craniolacunia is present at birth and frequently associated with myelomeningocele, encephalocele or other congenital abnormalities of the central nervous system.

Patients with craniolacunia have high mortality due to these associated lesions, and to the secondary effects of these neurological lesions.