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Japanese

Deficiencies of pyruvate dehydrogenase complex (PDHC) in mitochondrial encephalomyopathy. Shigeaki MIYABAYASHI 1 1Department of Pediatrics, Tohoku University School of Medicine pp.666-675
Published Date 1987/8/10
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1431905917

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  • Abstract
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Pyruvate dehydrogenase complex (PDHC) is an important enzyme that suplies a substrate to the TCA cycle for producing energy. The defi-ciency of PDHC causes a biochemically functional abnormality of mitochondria, which have been demonstrated in a number of different syndromes, ranging from fatal congenital lactic acidosis and subacute necrotizing encephalomyelopathy (Leigh's encephalomyelopathy) to various intermittent move-ment disorders and ataxias which may begin somewhat later in life.Signs of central nervous system dysfunction dominate the clinical picture in this disorders, because brain virtually depends on glucose oxidation for their energy requirments.


Copyright © 1987, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1882-1243 印刷版ISSN 0001-8724 医学書院

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