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Shinkei Kenkyu no Shinpo Volume 46, Issue 6 （December 2002）

神経研究の進歩 46巻6号（2002年12月発行）

Japanese English

特集第37回脳のシンポジウム

代謝性脳障害：成因解明と治療法の進歩

β-ガラクトシドーシス：新しい分子治療法の開発 β-Galactosidosis: A new molecular therapeutic approach to brain pathology (chemiacal chaperone therapy) 鈴木義之 ¹ Yoshiyuki SUZUKI ¹ ¹国際医療福祉大学臨床医学研究センター ¹Clinical Research Center, International University of Health and Welfare キーワード： β-ガラクトシダーゼ , β-ガラクトシドーシス , GM1-ガングリオシドーシス , モルキオB病 , ケミカルシャペロン療法 Keyword: β-ガラクトシダーゼ , β-ガラクトシドーシス , GM1-ガングリオシドーシス , モルキオB病 , ケミカルシャペロン療法 pp.851-858

発行日 2002年12月10日 Published Date 2002/12/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1431901436

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

はじめに

　遺伝性β-ガラクトシダーゼ欠損症の研究は，古典的なテイサックス病の特殊な臨床・病理的な病型（全身性ガングリオシドーシス）としての報告にはじまり，蓄積物の化学分析と欠損酵素の解明とともに，多様な臨床像を示す疾患単位として認識されるに至った（Suzuki et al，2001）。そして遺伝子のレベルでは，同じ遺伝子の異なった変異がまったく違った病像を示すことが明らかにされた。つまり小児期の重篤な神経遺伝病（G_M1-ガングリオシドーシス）と，中枢神経障害を伴わない全身骨系統疾患（モルキオB病）が本質的に同じ原因による病気であり，遺伝子・蛋白質の機能と病態発生を理解するのに重要な情報を提供する疾患グループであるということである。

　本稿では，この多様な病像を示す疾患のこれまでの知見と，今後の治療へ向けての新しい試みを，筆者のデータを中心としてまとめることにした。

Research in genetic β-galactosidase deficiency disorders (β-galactosidosis) started with clinical and pathological analysis of atypical cases of Tay-Sachs disease (G_M2-gangliosidosis). Subsequent enzymatic and genetic analyses revealed that they are a group of disorders based on heterogeneous mutations of a single gene coding for lysosomal β-galactosidase, and expressed clinically as generalized or localized central nervous system disease (G_M1-gangliosidosis) or generalized skeletal dysplasias (Morquio B disease).